Por G1

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, nesta terça-feira (18), testes de fase 3 de mais uma vacina contra a Covid-19 no Brasil: a Ad26.COV2.S, desenvolvida pela Janssen Pharmaceuticals do grupo Johnson & Johnson. Está é a quarta vacina a obter autorização de testes no país.

A Anvisa não informou a data de início dos testes, que depende de aprovação no Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), órgão do Ministério da Saúde responsável pela avaliação ética de pesquisas clínicas – e da organização dos pesquisadores para recrutamento dos voluntários.

Está prevista a participação de 7 mil pessoas, com idade mínima de 18 anos, em 7 estados: Bahia, Minas Gerais, Paraná, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo.

Os participantes deverão receber uma dose única da vacina ou um placebo ( substância inativa), para servir de grupo controle. A determinação de quem recebe a vacina ou o placebo será feita de forma aleatória (randomizada), e nem os voluntários,  nem os pesquisadores saberão quais pessoas receberam qual substância (esse tipo de estudo é chamado de “duplo-cego”).

Outros testes

Na fase 3, é testada a segurança e a eficácia de uma imunização, normalmente com participação de milhares de voluntários.  Existem outras três vacinas sendo testadas nesta etapa no Brasil:

1. a de Oxford (inglesa)

2. a da Sinovac (chinesa)

3. a da BioNTech/Pfizer (alemã/americana)

No início do mês,  a Fiocruz anunciou que pode começar a produzir a vacina de Oxford em dezembro.  A fundação firmou um acordo com AstraZeneca, farmacêutica que está por trás da produção,  para repasse de tecnologia. Na semana passada, a Anvisa autorizou que os voluntários recebessem a segunda dose da vacina.

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